Яңалыклар

Кытайда PMTA өчен беренче клиник булмаган сынау лабораториясе тәмамланды, һәм баш җитештерүче глобаль продукт куркынычсызлыгы системасы хокукларын тартып алырга уйлый.

Күптән түгел, хәбәрче Smoore Anlysis сынау һәм куркынычсызлыкны бәяләү үзәге ("куркынычсызлыкны бәяләү үзәге" дип аталган) Кытайда беренче PMTA клиник булмаган сынау лабораториясен төзегәнен белә.Хәзерге вакытта лаборатория PMTA клиник булмаган тикшеренү таләпләрен, материаль куркынычсызлыкны, HPHCларны, токсикология тестларын һәм башка клиник булмаган әйберләрне яктыртты.

Бу беренче тапкыр кытайэлектрон тәмәкезавод PMTA сынау лабораториясе төзегән.Ул FEELM продуктларын алдан сынау үткәрә, продукт куркынычсызлыгын тулысынча яхшырта, брендка PMTAны уңышлы узарга булыша ала. 

Кытайда электрон тәмәке продуктларының глобаль җитештерү үзәге булса да, Берләшкән Сейтс - иң зур кулланучылар базары.АКШ 2021-нче елда чит ил базарының 55% тан артыгын тәшкил итә һәм 2022-нче елда 65% тан артып китәчәк (2022-нче елда электрон сигарет сәнәгате экспорты зәңгәр китап).Кытай ODM / OEM заводлары җитештергән маркалы продуктлар АКШ базарына керер алдыннан дөньядагы иң катгый куркынычсызлык инспекциясен үтәргә тиеш. Куркынычсызлыкны сынау һәм Кытай технология тәэмин итүчеләренең көчсезлеге булган продуктларны системалы күрсәтү. 

Ләкин, 2017-нче елда беренче тикшеренү лабораториясе оешканнан бирле, Smoore дөньяның алдынгы сынау проектларын урнаштыруны дәвам итә һәм продукт куркынычсызлыгын күрсәтү системасын төзи.Хәзерге вакытта, Куркынычсызлыкны бәяләү үзәге тармактагы беренче E&L анализлау һәм сынау лабораториясен булдырды, пар материалының матди куркынычсызлык стандартын медицина дәрәҗәсенә күтәрде. 

Агымдагы елның апрелендә FEELM клиенты NJOY PMTA тарафыннан АКШ базарында сату өчен расланды. FDA NJOY продуктларының тәмәкегә караганда HPHC дәрәҗәсе түбәнрәк булуын, һәм NJOY продуктларын кулланучыларның зарарлы ингредиентларның түбән дәрәҗәләренә эләгүләрен һәм яхшырак булуын уйлады. тәмәкегә караганда зыянны киметү.Smoore җитештергән логик вап продуктлары да PMTA аша үтте.

Хәзерге вакытта FDA тарафыннан расланган сигез продукт бар, аларның күбесе Smoore тарафыннан мануфатурацияләнгән.Завод сыйфаты белән идарә итү системасы FDA тикшерүендә бик мөһим роль уйный, һәм Smoore OEM продуктларының PMTA аша узуы FDA ким дигәндә OEM заводының сыйфат белән идарә итү таләпләренә туры килүен таный.e тәмәке заводыүсемлекләр.